ביוטכנולוגיה/שיטת ELISA בתמיסה: הבדלים בין גרסאות בדף

מתוך ויקיספר, אוסף הספרים והמדריכים החופשי
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
דף חדש: השיטה מיועדת לקביעת נוכחות אנטיגנים בתמיסה והיא מתאימה רק למצבים בהם האנטיגנים (האנטיגן שאנו רוצים ל...
 
משני
 
שורה 11: שורה 11:
כלומר, במערכת ניסוי כזו צבע יתקבל רק אם שני אנזימים (E1, E2) נמצאים בסמיכות זה לזה. מצב זה יקרה רק כאשר שניהם קשורים לאפיטופים שונים על אותו אנטיגן.
כלומר, במערכת ניסוי כזו צבע יתקבל רק אם שני אנזימים (E1, E2) נמצאים בסמיכות זה לזה. מצב זה יקרה רק כאשר שניהם קשורים לאפיטופים שונים על אותו אנטיגן.


<div style="text-align: center;">
<math>
E_1 \xrightarrow{E_1+S=P_1} P_1\xrightarrow{S_{p_1}+E_2=p_2} \color{yellow}P_2
</math>

</div>


[[קטגוריה : ביוטכנולוגיה]]
[[קטגוריה : ביוטכנולוגיה]]

גרסה אחרונה מ־20:16, 11 בספטמבר 2010

השיטה מיועדת לקביעת נוכחות אנטיגנים בתמיסה והיא מתאימה רק למצבים בהם האנטיגנים (האנטיגן שאנו רוצים לבדוק אם הוא קיים) נושאים 2 אפיטופים שונים אשר נגדם יש לנו נוגדנים.

כיתוב תמונה

הוספת 2 אוכלוסיות נוגדנים מובילה לקישור של נוגדנים מובילה לקישור של נוגדן לאתר המתאים לו, וכל אוכלוסיית נוגדנים מסומנת באנזים אחר.

הוספת הסובסטרט כנגד ה-E1 גורמת ליצירת התוצר P1.

  • 1P הוא סובסטרט של 2E.
  • 2E מייצר את התוצר 2P – הוא צבעוני.

כלומר, במערכת ניסוי כזו צבע יתקבל רק אם שני אנזימים (E1, E2) נמצאים בסמיכות זה לזה. מצב זה יקרה רק כאשר שניהם קשורים לאפיטופים שונים על אותו אנטיגן.