מתוך ויקיספר, אוסף ספרי הלימוד והמדריכים החופשי.

דף זה זקוק לעריכה, על מנת שיתאים לסטנדרטים של ויקיספר העברי לצורך זה ייתכנו סיבות אחדות: פגמים טכניים כגון מיעוט קישורים פנימיים, סגנון הטעון שיפור או צורך בהגהה. אם אתם סבורים כי אין בדף בעיה, ניתן לציין זאת בדף השיחה שלו.

תוכן עניינים 1 נגזרות של אלקנים 1.1 ציקלו-אלקאן 1.1.1 ציקלואלקאנים 1.1.2 ציקלואלקֶנים 1.2 תרכובות טבעתיות 1.3 הלואלקאן או אלקילהליד 1.4 אלקיל הלידים 1.5 ציקלר אלקן 2 נגזרות של כוהל 2.1 אתר 2.2 אתרים 3 תרכובות פחמן נוספות 3.1 קטונים 3.2 אלדהידים 3.2.1 שמם

[עריכה] נגזרות של אלקנים

[עריכה] ציקלו-אלקאן

כשאלקן נסגר לטבעת מתקבל ציקלואלקן (אלקן טבעתי). במתן שמות לציקלואלקנים אין צורך בספרה המציינת את מיקום הקשר הכפול.

נוסחא : CnH_{2n}. n>3. תכונות – מתנהג כאלקאן:

1. עובר שריפה.
2. הלוגנציה.

Cyclopropane.png

[עריכה] ציקלואלקאנים

איזומר של אלקן, ובו הפחמנים מסודרים בצורת טבעת.

• נוסחה כללית: C_nH_2n
• תגובותיו דומות לתגובות של אלקאן.

[עריכה] ציקלואלקֶנים

איזומר של אלקין, ובו הפחמנים מסודרים בצורת טבעת, ובין שניים מהם יש קשר כפול.

• נוסחה כללית: C_nH_{2n − 2}
• תגובותיו דומות לתגובות של אלקן, אך אין סיפוח (כלומר הוא לא מגיב עם הלוגן, גם בחושך).

[עריכה] תרכובות טבעתיות

לציקלואלקאנים ותרכובות ארומאטיות מתיחסים כאל השרשרת המרכזית ומונים את מיקום הקבוצות הנוספות על פני הטבעת. לדוגמא שלושת האיזומרים של קסילן: CH₃C₆H₄CH₃, מקבלים את התחיליות "אורטה-" ו"פארה-" הם 1,2 דימילבזנזן, 1,3 דימתילבנזן ו1,4 דימתילבנזן. גם הטבעת עצמה יכולה להיות הקבוצה הפונקציונלית ואז תקבל את הקידומת - ציקלו כמו ציקלובנזן.

מונחי IUPAC הופכים למסובכים יותר לתרכובות המכילות יותר מטבעת אחת או מכילות קבוצות פעילות שונות המקושרות לטבעת, לדוגמא: פנול, פוראן, אינדול וכו'.

[עריכה] הלואלקאן או אלקילהליד

[עריכה] אלקיל הלידים

• תרכובת פחמן אשר מכילה אטום הלוגן.
• שם : קבוצה פעילה המורכבת מהלוגנים תקבל תחילית בהתאם לשם ההלוגן כמו כלורו-, ברומו- וכו. לדוגמה טריכלורומתאן (כלורופורם) CHCl₃
• תגובות: אמין NH₃ + אלקיל הליד

[עריכה] ציקלר אלקן

נוסחא : CnH_{2n-1}

[עריכה] נגזרות של כוהל

[עריכה] אתר

אתר לעומת כוהל :

1. מבנה שונה.
2. מסה מולרית זהה.
3. מסיסה פחות מכוהל.
4. דליקה מאוד
5. נקודת רתיחה נמוכה מכוהל.
6. לא פעילה כימית.
7. סיומת אוקסי.
8. מתקבלת : כוהל+כוהל = אתר.

[עריכה] אתרים

אתר (R-O-R) מורכבים משתי שרשרות פחמנים, המחוברות באטום חמצן. השרשרת היותר קצרה נחשבת לראשונה, ומקבלת את הסיומת -אוקסי, ואילו השרשרת הארוכה הופכת כולה לסיומת של השרשרת הקצרה. לדוגמא מתאאוקיאתאן - CH₃OCH₂CH₃ אם החמצן לא מחובר לסופה של של השרשרת העיקרית, יבוא מספר המציין את מיקום החמצן.

[עריכה] תרכובות פחמן נוספות

[עריכה] קטונים

• נוסחה כללית: R₁-CO-R₂ (פחמן קשור לחמצן בקשר כפול)
• קטון היא איזומר של אלדהיד, אך אינו עובר חמצון.
• שמם : קטונים (R-CO-R) מקבלים את הסיומת -און עם מספר המציין את מקום הקבוצה הפעילה. לדוגמא: 2 פרופאאון (אצטון) CH₃COCH₃. אם יש יותר מקבוצה פעילה אחת, החומר יקבל את הקידומת -אוקסו. לדוגמה: אוקסוהקסאנאל - CH₃CH₂CH₂COCH₂CHO

[עריכה] אלדהידים

אלכוהל דה-הידרוגן. כלומר אלכוהול ללא מימן. זאת כי קבוצת אלדהיד נראית כמו מתאנול חסר מימן.

• נוסחה כללית: R-CHO (פחמן קשור לחמצן בקשר כפול)
• תגובות:
  • חמצון: חומצה קרבוקסילית אלדהיד
• אלדהיד הוא איזומר של קטון.

[עריכה] שמם

אלדהידים (R-CHO) מקבלים את הסיומת -אל. היות וקבוצתם הפעילה יכולה לבוא אך ורק בסוף השרשרת, אין צורך במספר המציין את מקום הקבוצה הפעילה. HCHO הוא מתנאל (פורמלדהיד) ואילו CH₃CHO הוא אתאנאל (אצטילדהיד). אם יש קבוצות פעילות נוספות, הפחמן האלדהידי תמיד נספר ראשון.

אם האלדהים הוא חלק משרשרת גדולה יותר ויש צורך בתחילית, משתמשים בתחילית אוקסו כמו בקטונים. לדוגמא חומצה 3 אוקסופרופאנואית CHOCH₂COOH כאשר המספר יציין את סוף השרשרת. אם הפחמן של הקבוצה הקרבונילית לא נמצא בתוך השרשרת (כמו במקרה של ציקלואלדהידים) משתמשים בתחילית - "פורמיל" או הסיומת -"קארבאלדהיד. לדגומא ציקלוהקסאנקארבאלדהיד - C₆H₁₁CHO